药理作用

作用机制目前尚未完全阐明。一般认为是通过激活脂蛋白酯酶活性，加速VLDL和TG的降解；抑制脂肪组织库存的三酰甘油分解和减少肝脏对游离脂肪酸的摄取，从而减少VLDL及TG的合成和分泌，最终使血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。本品能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性(FA)明显上升，而血栓素B₂(TXB₂)及血浆纤维蛋白原(Fg)明显下降。